(PM) , 08.01.2009 - 20. Januar 2009

08.30 - 17.00 Uhr

Veranstaltungsort:

IBM Forum Wien
Obere Donaustraße 95
1020 Wien
Österreich

Dieses Training vertieft durch viele praxisnahe Gruppenarbeiten in anschaulicher Weise die methodischen Grundlagen zur systematischen Vogehensweise bei FMEAs nach VDA / QS 9000 / ISO TS 16949 und ISO 14971 (Medizin).

Die Teilnahme an der Veranstaltung ist kostenpflichtig. Reservieren Sie sich Ihren Platz mit dem Teilnahmeformular.

Seminarinhalt

Die Teilnehmer vertiefen ihr Wissen und üben ihr Können zu den folgenden Themen:

- Überblick der Zusammenhänge

- Roadmap: Was ist wann zu tun?

- Beispielhafte Bewertungskataloge

- Ermittlung der Risikopriorität

- Verwenden der Risikomatrix

- Maßnahmen festlegen und verfolgen

- Sicherer Umgang mit CAQ=QSYS FMEA

- Übungen, Tipps und Tricks

Als wertvolle Praxishilfe erhalten die Teilnehmer Checklisten für eine vollständige Vor- und Nachbearbeitung einer erfolgreichen FMEA.

Seminarziel

Methodik der FMEA und Softwarenutzung werden erklärt und an praktischen Beispielen geübt.

Voraussetzungen

Windows-Kenntnisse

Kenntnisse der FMEA-Methode sind von Vorteil

Wer sollte teilnehmen?

Für diese Schulung sind alle Qualitätsmitarbeiter, Konstrukteure, Planer und Produktionsmitarbeiter in entsprechenden Positionen angesprochen, die als Teammitglieder FMEAs durchführen.

Teilnahmegebühren

Die Teilnahmegebühr beträgt 490.- € netto / 583,10 € inkl. Mwst. Bei mehreren Teilnehmern aus einem Unternehmen reduziert sich die Gebühr um 10%.

Stichworte zur Veranstaltung FMEA Methodik-Schulung

FMEA, Software, Controlplan (CPL), PPAP, EMPB, Erstmuster, Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Fehlerprävention, Risikoanalyse, Risikomanagement, Integration, CAQ, Produktentstehungsprozess, FMEA Methodik, Kosten/Nutzen der FMEA, ISO / TS16949, VDA, QS9000, Odette, AIAG, EAQF, HACCP, MSR-Schnittstelle, Six Sigma, MSA, SPC, Funktionale Sicherheit, IEC 61508, EN 50126, EN 50129, SIL, Risiko, Sicherheit, functional safety, SIL safety integrity level, Risikoreduzierung, Sicherheitslebenszyklus, Mittelstand CAQ, Beschwerdemanagement, Reklamationsmanagement, FMEA-Lösung, Supplier Management, 8 D Report, VDA 96