(PM) Jena, 20.01.2016 - Mit dem neuen Jahr startet der Vertrieb des Gebärmutterhalskrebs-Abklärungstests GynTect® durch die Greiner Bio-One GmbH. Dafür hatte das international tätige Unternehmen mit der oncgnostics GmbH, Hersteller des Abklärungstests GynTect, zur MEDICA 2015 eine Vertriebs- und Vermarktungspartnerschaft vereinbart. Mit der CE-Zulassung, die GynTect® im Oktober 2015 erhalten hat, ist der Test europaweit für den Einsatz in Laboren zugelassen.

GynTect® ist ein molekularbiologischer Test basierend auf sogenannten epigenetischen Biomarkern, die eine frühzeitige, zuverlässige und schnelle Diagnostik im Bereich der Gebärmutterhalskrebsvorsorge ermöglichen. Entwickelt und hergestellt wurde der Test von der oncgnostics GmbH (www.oncgnostics.com), die 2012 aus der Universitätsfrauenklinik Jena ausgegründet wurde.

Epigenetische Biomarker für die Krebsdiagnostik liefern schnelle und sichere Ergebnisse

Der Entstehung von Krebszellen aus normalen Körperzellen gehen Veränderungen in der DNA voraus. Diese epigenetischen Veränderungen lassen sich mit speziellen Methoden, wie der methylierungsspezifischen PCR, im diagnostischen Labor sehr gut nachweisen. Mit GynTect® hat oncgnostics einen molekularbiologischen Test entwickelt, der frühzeitig klären kann, ob bei einer Patientin mit auffälligem Pap-Befund bzw. einer humanen Papillomvirus-Infektion (HPV) tatsächlich ein zu behandelndes Zervixkarzinom (Gebärmutterhalskrebs) entsteht oder vorliegt. Hieraus ergibt sich auch das besondere Potential von GynTect®.

Der Test liefert schnelle und sichere Untersuchungsergebnisse und sorgt damit für eine ebenso schnelle und sichere Identifizierung von Frauen mit einer therapiebedürftigen Erkrankung. Dadurch wird die Risikoeinschätzung bei der Gebärmutterhalskrebsvorsorge stark erleichtert: die Chancen auf frühzeitige, erfolgreiche Therapiemaßnahmen werden erhöht, während unnötige, vorschnelle Operationen vermieden werden können.

Vermarktung und Vertrieb startet in mehreren Ländern

Die Greiner Bio-One GmbH (www.gbo.com) ist international als professioneller Lieferant und Partner vieler Labors etabliert und ist durch den eigenen HPV-Test PapilloCheck® im Bereich Gebärmutterhalskrebsvorsorge bereits langjährig am Diagnostik-Markt vertreten. Als Abklärungstest für HPV-positiv getestete Frauen ist GynTect® mithin auch ein Abklärungstest für PapilloCheck®. Der HPV-Markt gilt als stark umkämpft, nicht zuletzt durch die anstehende Neuordnung der Gebärmutterhalskrebs-Vorsorge Ende 2016, die den HPV-Test optional für das primäre Screening zulässt.

„Wir haben eine Win-Win-Situation. Greiner-Bio One verstärkt mit GynTect® seine Position im Diagnostik-Bereich und wir haben den idealen Partner für den nationalen und internationalen Vertrieb unseres Testes gefunden. Durch die langjährige Markterfahrung kann Greiner unseren Test GynTect® bei der Zielgruppe bekannt machen und etablieren“, so Dr. Alfred Hansel, Geschäftsführer der oncgnostics GmbH.

GynTect® ist dank integrierter Kontrollen ein zuverlässiger Test und einfach in der Handhabung.
Ab sofort ist GynTect® für den Vertrieb in Deutschland, Österreich, der Schweiz, Frankreich, England und den Beneluxstaaten verfügbar. Weitere Märkte, wie weitere europäische Staaten, Nordamerika und Asien, sollen folgen.

Links zu weiteren Informationen:

GynTect® über Greiner Bio One: shop.gbo.com/de/germany/articles/catalogue/articles/0140/

Honorarfreies, druckfähiges Bildmaterial zur Meldung, zum Test und zum Unternehmen: oncgnostics.com/downloads